REFERENCIAS

REFERENCIAS

  •     Méndez C., Camargo C. (2002). Patología Humana Básica Aplicada a Rehabilitación. Bogotá, Colombia: Centro Editorial Universidad del Rosario.
  •     Eynord A., Valentitch M., Rovasio R. (2008). Histología y embriología del ser humano. 4ta Edición. Buenos Aires, Argentina: Editorial Médica Panamericana.
  •     Campos, Y. et al. Protocolo deDiagnóstico y tratamiento de las enfermedades mitocondriales. Recuperado el 6 deseptiembre del 2017.
  •     Karp Gerald. (2014). BIOLOGÍA celular y molecular. Conceptos y experimentos. 7ma Edición México: MacGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES.
  •     Adrain, Colin et. al. (3 de diciembre del 2001). Apoptosis-associated realease of Smac/DIABLO from mitochondrial requires active caspases and is blocked by Bcl-2. The Embo Journal, 20, 6627-6636
  •     García-Higuera, Mónica et. al. (Abril-Junio del 2001). Efectos de la desoxirribonucleasa I sobre células del melanoma murino B16-F10. Revista del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, 14, 79-84
  •     Gamero de Luna E.J. & E. Gamero Estévez . (3 de diciembre del 2012.). Enfermedades mitocondriales. Revista Medicina de Familia de Andalucía, 13, 244-257.
  •     Ross M., Pawlina W. (2016) “Histología Texto y Atlas- Correlación con biología molecular y celular”. Barcelona, España. Editorial Wolters Kluwer.
  •     Paniagua R. (2007) Biología Celular. 3ra edición. México: MacGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES
  •         Jiménez, L.F. & Merchant, Horacio. (2003). Biología Celular y Molecular. México: Pearson Educación
  •      Maillet Marc. Manual de Biología Celular. 1ra edición. México: Masson

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas más populares de este blog

9. Peroxisomas

Imagen
9. Peroxisomas 9.1 ¿Qué es?   Organelo citoplasmático en forma de vesículas que contiene enzimas oxidasas y catalasas. 9.2 Estructura Consta de una membrana, constituida por una doble capa lipídica que contiene diversas proteínas. En su interior se halla una matriz peroxisomal, que contiene proteínas de función enzimática. Estas enzimas catalizan muchas reacciones de síntesis y degradación de compuestos de gran importancia metabólica Contienen un centro denso y cristalino de enzimas oxidativas. Son organelos multifuncionales y contienen más de 50 enzimas que participan en actividades diversas como la oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga, con sucesión de 24-26 carbonos. Comparten propiedades con la mitocondria:  Ambas se forman por la división de organelos preexistentes (utilizando algunas de las mismas proteínas). Importan proteínas preformadas del citosol Participan en tipos similares de metabolismo oxidativo Hay distintos tipos de peroxisomas, ll
Leer más

10. Mitocondria

Imagen
10. Mitocondria 10.1 ¿Qué es? La mitocondria es un organelo celular presente en los organismos aerobios, encargada de brindarle la mayor parte de la energía que estos necesitas, ya que es lugar donde se sintetiza el ATP y se lleva a cabo la respiración celular. 10.2 Biogénesis Las mitocondrias son estructuras dinámicas, capaces de sufrir enormes cambios morfológicos: se mueven, se agrupan y se separan y uno de los más importantes es que pueden fusionarse entre sí o fisionarse, es decir, dividirse en dos. El equilibrio entre la fusión y la fisión es un factor que puede determianr la cantidad, longitud y grado de interconexión de las mitocondrias. Cuando la fusión es más frecuente que la fisión, éstas tienden a volverse más alargadas e interconectadas, mientras que el predominio de la fisión conduce a la formación de mitocondrias más numerosas, pequeñas y distintivas. Al parecer, la fisión es inducida por contacto con finos túbulos del RE que rodean a las mitocondr
Leer más

6. Tipos de vesículas y transporte vesicular

Imagen
6. Tipo de vesículas y transporte vesicular Los materiales son transportados entre compartimientos por vesículas que se desprenden de membranas donadoras y se fusionan con las membranas receptoras. Las yemas vesiculares se encuentran cubiertas con proteínas y estas tienen por lo menos dos funciones:    Actúan como dispositivo mecánico que hace que la membrana se curve y forme una vesícula desprendible.    Proporcionan un mecanismo para seleccionar los componentes que transporta la vesícula.    Los componentes seleccionados incluyen:    Cargamento consistente en proteínas secretoras, lisosómicas y de membrana que deben transportarse.    La estructura necesaria para dirigir y conectar la vesícula con la membrana receptora correcta. Hay diferentes tipos de vesículas cubiertas, pero las tres mejor estudiadas son: §    Vesículas cubiertas con COP II: Desplazan materiales del ER hacia el ERGIC y al aparato de Golgi. §   Vesículas cubiertas con COP I: Mueven mat
Leer más